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孕期筛查项目那么多,你知道什么时候该做什么吗?
发布日期:2018-02-22 10:31

  很多“新手”小夫妻准备要一个宝宝时,总伴有各种紧张和慌乱的情绪。

  “孕前我该做什么检查啊?怎么样才可以让宝宝健康出生啊?怀孕了还要做什么其他检查吗?如果我有某些疾病会遗传给宝宝吗?”

  诸如此类的问题便是当下夫妻最关心的问题了,今天小欣就带着大家一起学习孕期筛查的注意事项!

  孕期筛查一般包括两个大的方面:

  1、进行胎儿染色体的筛查,主要是针对唐氏儿的筛查,包括以往用到的唐氏筛查,近几年来启用的无创DNA筛查,还有NT检查以及有创的羊水穿刺等;

  2、胎儿结构的筛查,主要包括超声四维的筛查及普通超声的检查。

  无创DNA检查

  无创产前筛查是近年来出现的新型染色体疾病检测技术,属于非侵入性操作,是目前检出率最高的唐氏筛查方法。总体检出率为97%,大约1%的孕妇会被查出阳性,有1-5%的孕妇可能会检测失败,国内一般选择早孕末期筛查,此时胎儿游离DNA含量占母血游离DNA的比例约为13%,通常需要4%的比例就可以进行筛查。

  但是无创DNA只是筛查方法,如果筛查结果是阳性,还需要进行有创的羊水穿刺检查到确诊结果。所以目前推荐无创DNA筛查在12-22周之间。

  NT 检查

  NT是指正常胚胎淋巴系统建立之前少部分淋巴液聚集在颈部淋巴囊或者淋巴管内,形成颈部的透明层,它与染色体异常的关系密切,也与一些严重畸形及罕见综合症有关,比如先心病,非免疫性水肿等。

  通常NT筛查应在11-13+6周,胎儿头臀长度为45-84mm时进行。一般来讲NT≥2.5mm视为异常,但是NT异常的判断不但要结合孕周,还要考虑孕妇的年龄,若为高龄孕妇(年龄≥35岁),异常范围应该放宽。

  四维超声筛查

  目前产科超声检查大致分3类:

  1、常规的产前超声检查,主要用于评价胚胎及胎儿生长发育、胎盘及羊水情况;

  2、就是系统产前超声检查,以筛查胎儿畸形为目的;

  3、是针对性检查,对超声出现的偏离或疑问进行针对性的复查。

  我们通常所说的四维超声筛查其实就是系统的超声检查,是通过对胎儿宫内动态监测,对胎儿头面部,四腔心结构等胎儿主要脏器以及胎儿附属物的筛查,旨在发现胎儿结构异常,分析胎儿的发育,测定胎儿的年龄等。

  一般认为在孕18周到24周做四维彩超最为合适,主要是因为在这个阶段,是胎儿大脑发育最快速的时期,而且胎儿结构已经形成,羊水充足,图像也比较清晰。

  温馨提示:

  孕妈妈们也不要过度担心,定期产检,谨听医嘱,保持愉悦的心情才是最佳做法!

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